ACB News《澳华财经在线》2月25日讯 美国生物科技公司Moderna已将其开发的第一批新冠病毒疫苗交送给美国政府研究人员，以开始进行首次人体测试。
据道琼斯报道，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）预计在四月底之前针对约20至25名健康志愿者开展临床试验。
Moderna于2018年在美上市，筹集了6.043亿美元,创造了生物技术行业有史以来最大的IPO融资记录。目前Moderna已经有三个项目获得了快速通道资格（FTD）。这意味着该公司的核酸疫苗技术（mRNA）药品在提交上市申请后如果符合相关标准则有资格进行加速审批和优先审查，此外也有资格进行滚动审查。
Moderna曾在40天内完成癌症疫苗的制备，并在2019年6月进行了一期临床研究，初步证明了其安全性、耐受性与免疫原性。不过，Moderna采用的mRNA技术目前还没有一款成品药上市，均处于研发阶段。
昆士兰大学研究人员正在利用其最新的“分子钳”技术（molecular clamp）以最快的速度开发一种“分子钳”疫苗，这种技术是使用一种特别的“分子钳”来使病毒蛋白稳定，从而提高免疫系统的反应能力。此前有实验证明，该技术在对抗流感、埃博拉、尼帕和MERS冠状病毒时是有效的。
Moderna公司曾表示，如果该公司投入所有生产力生产一种疫苗，一年可制造1亿剂。昆士兰大学团队则表示可以在6个月内生产20万剂。
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