PXS再获1500万融资 阶段性临床试验启动

澳洲生物医药公司Pharmaxis Ltd(ASX:PXS)于1月中旬发布公告称,勃林格殷格翰公司(Boehringer-Ingelheim)糖尿病视网膜病变药物2a阶...
来源:《澳华财经在线》 编辑:Fiona Lei 2018-02-06 07:06:29 A+
 
ACB News《澳华财经在线》2月6日讯  澳洲生物医药公司Pharmaxis Ltd(ASX:PXS)于1月中旬发布公告称,勃林格殷格翰公司(Boehringer-Ingelheim)糖尿病视网膜病变药物2a阶段临床试验首位患者已开始接受药物治疗,这标志着Pharmaxis将收到勃林格殷格翰公司第二笔阶段性付款,付款金额为1000万欧元(约合1500万澳元)。
 
这是勃林格殷格翰针对BI 1467335(之前被称为PXS-4728A)开展的第二项临床试验,目前已有一项针对此药物的临床试验正在进行,研究其用于治疗非酒精性脂肪肝的效果。BI 1467355最初由Pharmaxis公司发现,后被勃林格殷格翰收购。2017年8月,非酒精性脂肪肝2a阶段临床试验启动之时,Pharmaxis获得了第一笔1800欧元的阶段性付款。
 
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勃林格殷格翰总部位于德国,是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司,在全世界制药行业排名前20,也是世界上最大的私有制药企业,拥有长达130年的历史。2016年,公司净销售额达到159亿欧元,其中大约19.6%用于研发支出。
 
糖尿病视网膜病变2a阶段临床试验将在100名患者中展开,在12周的治疗期内,患者将被随机安排服用BI 1467335或安慰剂。在接下来12周的随访期内,医护人员会对患者的病情进行监控,临床试验结果预计将于2018年下半年公布。随后开展2b阶段临床试验,进一步对临床发现进行证实与扩展。
 
糖尿病视网膜病变是20-74岁人群中视力减退的主要原因,主要表现为视网膜出血和视网膜血管病变,糖尿病性黄斑水肿(DME)可产生于视网膜病变的各个阶段。全球2.85亿糖尿病患者中,约有三分之一出现糖尿病视网膜病变的迹象。
 
BI 1467335是一种口服含铜胺氧化酶3抑制剂(AOC3),最早由Pharmaxis发现,主要用于糖尿病相关并发症的治疗。2015年,该化合物由勃林格殷格翰获得,支付预付款4100万澳元,最初主要研究其对非酒精性脂肪肝(在二型糖尿病患者中非常普遍)的疗效。
 
Pharmaxis公司执行总裁加里·菲利普斯(Gary Phillips)表示:“第二笔阶段性付款,意味着勃林格殷格翰对BI 1467335研发的深入。现已发现针对两种适应症的疗效,如果都能获得验证,Pharmaxis将获得所有潜在阶段性付款,共计4.185亿欧元(约合6.25亿澳元)。如果勃林格殷格翰选择启动第三阶段临床试验,Pharmaxis就可获得第三笔阶段性付款,两种适应症总共可获得6200万欧元。”
 
Pharmaxis是一家生物制药公司,总部及主要生产研发设施位于悉尼,主攻治疗炎症与纤维化药物的研究,旗下主打产品Bronchitol目前在澳大利亚和欧洲均有销售,用于哮喘诊断的Aridol产品也已在国际主要市场上占有一席之地,另有多项产品正处于研发和审批阶段。
 
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