根据此前发布的28天2a期BIT225试验数据，BIT225可显著提升患者对当前已获批准的抗丙肝病毒疗法的反应及最终诊疗效果。在三个月的试验期内，除接受标准诊疗IFN/RBV外另服用BIT225 患者中87%的人体内病毒已清除，而只接受标准诊疗的患者这一比率仅为63%。
Biotron表示将在美国麻省波士顿举行的AASLD年会上就这一成果发表题为‘丙肝病毒新疗法28天患者试验丙肝p7抵制剂BIT225强持续性病毒反应和聚乙二醇IFN/RBV及BIT225耐受性’的现场报告。
将要发布的新数据包括试验参与者第48周检查结果。最新结果表明参与HCV试验的全部患者除接受标准诊疗每日服用400mg BIT225一个月后48周内一直有持续病毒学反应（SVR）且未发现可测病毒。服用220mgBIT225后出现87.5%SVR，仅接受标准诊疗的患者SVR仅为75%。
48周数据比此前的三个月数据更为可靠，且说明BIT225可使患者在更长时间内受益。BIT225专门抑制与病毒复制和再生相关的丙肝病毒蛋白p7，也是第一种直接抗病毒药物。
Biotron也在考虑如何将BIT225应用于艾滋病治疗，目前相关试验正在进行中。BIT225在治疗感染艾滋和丙肝两种病毒患者方面有较大潜力，Biotron称针对这特殊患者人群进行的实验预计将于2012年底开始。
