ACB News《澳华财经在线》报道，Viralytics公司6月2日公告，CALM临床二期试验结果显示，38.6%的病人达到了irPFS存活率的主要终点，较目标值高出一倍多。57个病人中有8个对药品产生完全响应，肿瘤负担消失，21%的病人产生6个月以上的持续响应。
持续响应率是FDA批准认可美国安进（Amgen）T-Vec药三期研究的重点指标。本网早前报道，安进T-Vec药已通过美药监局风险/利益评定，有望成为美国市场首例获批的溶瘤病毒药品，是这一领域的重大进步。CALM二期临床试验还揭示，CAVATAK可触发抗肿瘤免疫响应，服用该药后即使是在病症较重的患者身上一年期存活率也高达75%。
CALM二期临床试验首席研究调查员安德特贝卡博士（Dr Robert Andtbacka）称，试验结果表明CAVATAK作为新药在多种肿瘤环境下都有重大应用前景，主要终点、耐药性、持续反应率等指标良好，可促进肿瘤患者重建免疫活动，有与其它新的免疫疗法结合运用的潜力。
Viralytics正在为CAVATAK研发和未来商业化寻找合伙机遇。公司执行董事兼总裁麦科尔先生（Malcolm McColl）表示，CALM试验取得的进展是Viralytics发展史上的重要里程碑，“我们展示出了CAVATAK可在晚期病人身上发挥强劲的抗癌作用，并伴随良好的耐药性”，“我们目前研发资金充足，且获得全球领先的肿瘤学家绝佳支持。CALM试验结果提供了一个稳固平台，有助于促进CAVATAK达成商业化交易”。
他在参会期间还表示，有强劲的试验结果在握，毫无疑问Viralytics会成为大医药公司竞相合作的目标。免疫肿瘤学是目前医药产业的最热门领域，终端市场规模达几十亿元，“而我们是极少有的几家能在这一领域行进至二期试验并提交出色结果的公司”。取得类似成就的医药公司资产估值已高达10多亿元。
Viralytics目前市值约1.14亿澳元，每股价格接近61澳分。ROTH资本合伙人分析师上月在一份研究记录中指出，溶瘤病毒药品应用范围及关注度正在提升，这对于Viralytics的CAVATAK研发，及寻找合伙机遇有着重要的促进作用。ROTH重申对Viralytics股票买入建议，确认3.84澳元的目标股价。
Viralytics总部位于悉尼，1986年在澳交所上市；同时在美国OTCQX国际市场挂牌，代码VRACY。该公司主要针对多种癌症研发溶瘤病毒疗法，主打产品CAVATAK主要通过引导患者携带常见感冒病毒柯萨奇感冒病毒（CVA21），吸附于并从内部爆裂杀死癌细胞。目前该公司正在推进三大临床项目，预期可治疗前列腺癌，肺癌或转移性膀胱癌等。
Viralytics去年从美国、英国和澳洲机构投资人处获得了2700万澳元支持，2016年前的研究资金获得充分保证。
该股3日周三上涨2.5%，报0.625元，成交量35.3万股。
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