比最初预期的获批时间延迟半年多以后，礼来的阿尔茨海默病治疗药物终于在美国获批了。当地时间7月2日，美国礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准Kisunla（通用名：Donanemab）用于治疗早期有症状的阿尔茨海默病（AD）成人患者，包括轻度认知障碍患者和处于神经退行性疾病轻度痴呆阶段的患者。
文章来源：东方财富Choice数据
美国批复第二款阿尔茨海默病药：礼来研发 年治疗费用3.2万美元
比最初预期的获批时间延迟半年多以后，礼来的阿尔茨海默病治疗药物终于在美国获批了。当地时间7月2日，美国礼来公司宣布，美国食品药品监督...
