实验的周期28天，给犬类注射最大剂量为600mg/kg每日，未出现不良反应。预计人类治疗剂量仅为五千分之一，显示药物具有较大安全范围。此次大型动物试验为公司提供关键安全数据，佐证临床前研究得到的安全性结论，对第一阶段临床试验的开展具有非常重要的意义。
Vectus公告同步披露，作为治疗心血管疾病及肾脏纤维化药物的主要成分的VB0004产品已获得欧洲专利局（EPO）批准，专利号3046901，名为“用于治疗高血压和/或纤维化的合成物质”。该产品获得专利权，标志着公司发展的又一个里程碑。
纤维化是多种慢性心血管和肾脏疾病的共同特征，公司将以VB0004为基础，开发一系列新型抗纤维化药物，专利权能为系列产品提供有效的保护。器官组织纤维化治疗市场是全球最大的药物市场板块，市场空间巨大。
Vectus于2016年2月23日在澳交所成功上市，募集资金510万澳元，主要用于VB0004的研发。公司已进行一系列临床前实验，均取得积极成效，显示该化合物能有效延缓纤维化病变、修复受损细胞组织、降低血压，并已完成制剂工艺规模扩大和毒性研究，为第I、IIa阶段人类临床试验的开展打下良好的基础。公司希望通过提早验证候选药物的有效性，吸引潜在商业合作伙伴。
该股最新价1.42澳元每股。
（郑重声明：ACB News《澳华财经在线》对本文保留全部著作权限，未经许可授权，禁止第三方以任何形式转载，违者必究。）
