ACB News《澳华财经在线》12月2日晚间讯 生物制药公司Mesoblast limited(ASX: MSB)今日发布公告称，美国食品和药物管理局(FDA)已批准remestemser - l用于治疗COVID-19感染引起的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的“快速通道指定”。
提供给FDA的临床数据包括今年3 - 4月在纽约西奈山医院紧急使用remestemser - l的初步研究结果，研究表明，12名患有中重度COVID-19 ARDS的呼吸机依赖患者中，有9人在接受两次静脉注射remestemcr - l后，平均10天成功出院。
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目前，一项规模更大的3期试验正在进行中，有多达300名呼吸机依赖患者参与。
受公告影响，MSB今日高开15%，随后大幅回落，截至收盘，报4.43澳元，涨幅7.26%。
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