ACB News《澳华财经在线》5月19日讯 本月13日,美国制药公司Gilead生产的瑞德西韦(remdesivir)已与五家仿制药生产商达成授权协议,允许他们在127个国家生产此抗病毒药物(其中不包括美国)。近日,欧盟药品机构负责人圭多·拉西(Guido Rasi)也表示,欧盟对于该COVID-19治疗药物的初步授权可能会在几天内批准。
据悉,瑞德西韦是目前唯一能通过静脉注射治疗,缩短从COVID-19中恢复时间的药物。
美国食品药物管理局(FDA)曾于1日紧急授权Gilead公司使用该药物治疗COVID-19病例,为这种药物在美国更多医院的广泛使用扫清了道路。
欧洲药品管理局(EMA)也对该药物的使用作出了规定,甚至在完全授权之前就可以给病人使用。
Rasi今日在布鲁塞尔的欧盟议会听证会上表示,未来几天可能会发布相关市场授权。
除了瑞德西韦,其他可能的治疗方法还包括基于单克隆抗体去“中和”冠状病毒,从而达到治愈患者的目的。
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