据东方财富研究中心消息，当地时间周四(12月23日)，美国食品和药物管理局紧急批准了默沙东的新冠口服药Molnupiravir用于18岁以上人群，使其成为继辉瑞的Paxlovid之后，第二款得以在美国上市的新冠口服药。与辉瑞的Paxlovid相比，FDA批准的Molnupiravir的治疗对象更为有限，该药物仅能用于18岁以上的高危患者，患者应在症状出现后的5天内使用Molnupiravir，每天服用8片，连续5天。而Paxlovid的治疗对象为12岁以上高危人群。由于辉瑞公司的药物表现强劲，华尔街分析师下调了对Molnupiravir的销售预期，并表示，预计默沙东公司药物的销量将不及辉瑞。
默沙东新冠口服药获批 分析师更看好辉瑞药物的市场表现
据东方财富研究中心消息，当地时间周四(12月23日)，美国食品和药物管理局紧急批准了默沙东的新冠口服药Molnupiravir用于18岁以上人群，使其...
