文｜ACB News《澳华财经在线》Bruce
ACB News《澳华财经在线》9月15日讯 美国FDA已批准Telix Pharmaceuticals(ASX:TLX) 旗下药物Pixclara（floretyrosine F 18）的新药申请。
该药物作为一种氨基酸正电子发射断层扫描（PET）成像剂，被批准用于成人及至少满1个月儿科患者复发性或进展性胶质瘤与治疗相关改变之间的区分。这是美国首个且目前唯一获批用于胶质瘤的FET-PET成像药物。
自2月中旬触及8.83澳元低点以来，TLX股价呈震荡回升态势。周一TLX股价应声劲涨4.28%，报于16.34澳元。
胶质瘤是最常见的原发性中枢神经系统恶性肿瘤，在美国每年新增确诊病例约2.4万例。此新药的获批将使临床医生能够获得更明确的诊断依据，有助于优化后续治疗决策，并与磁共振成像（MRI）形成互补。
对Telix而言，此次批准将扩展其在精准医疗和放射性药物领域的商业布局。
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