据东方财富研究中心消息，据媒体援引知情人士消息称，欧洲药品监管机构将在本月底决定是否批准辉瑞的新冠口服药Paxlovid，并将在2月对默沙东的同种药物Molnupiravir进行最终审查。消息人士称，尽管默沙东比辉瑞更早提出申请，但他们提交最终疗效数据的时间更晚，因此欧洲监管机构花了更多时间来审查最后的数据。
默沙东又输一局？传EMA将优先审批辉瑞新冠口服药
据东方财富研究中心消息，据媒体援引知情人士消息称，欧洲药品监管机构将在本月底决定是否批准辉瑞的新冠口服药Paxlovid，并将在2月对默沙...
